經國際知名檢測機構依據美國藥典...歐盟...FDA法規檢測其透濕率，特定遷移量及殘留含量，並出具檢測報告

為了保障本產品包藥紙之品質性能，本產品經國際知名檢測機構測試並出具以下檢測報告：

1. UL 測試報告（報告編號：100099445）:  (UL報告為相當高規格認證)

依據美國藥典包裝容器性能檢測規章 USP36<671> 測試本產品之透濕率（moisture permeation rate），其結果顯示本產品性能符合最高等級 Class A。

分級定義：
Class A：測試10個單劑量容器，如果不多於1個透濕率超過0.5mg/day，且沒有1個超過1mg/day。
Class B：測試10個單劑量容器，如果不多於1個透濕率超過5mg/day，且沒有1個超過10mg/day。
Class C：測試10個單劑量容器，如果不多於1個透濕率超過20mg/day，且沒有1個超過40mg/day。
Class D：測試10個單劑量容器，如果沒有符合以上透濕率要求。

2. TNO Triskelion 檢測證明（文件編號：ARPC/15-883A/VeH）：(TNO報告為相當高規格認證)

依據歐盟 EU10/2011，荷蘭及美國FDA 21 CFR食品包裝材料法規測試，其結果顯示本產品之特定遷移量(Specific migration)及殘留含量（residual contents）皆符合法規要求， 其檢測數據皆於法規之最低限值以下。

原廠JVM出示之物質安全資料表 (Material Safety Data Sheet /MSDS)  包含

1. 產品及製造商資料
2. 組成成分資訊
3. 危險識別
4. 急救措施
5. 防火措施
6. 事故解除措施
7. 安全處置及儲存
8. 暴露預防措施
9. 物理及化學特性
10. 安定性及反應性
11. 毒性資料
12. 生態資料
13. 廢棄處置方法
14. 運送資料
15. 法規資料
16. 注意事項